Los aragoneses «se mojan» por la esclerosis múltiple

ELENA PALOMARES. ARAGÓN. 8-7-2007 09:04:27

Los aragoneses podrán bañarse este domingo en catorce piscinas, dentro de una campaña que tiene lugar en toda la comunidad y también en Castilla-La Mancha con el objetivo de ampliar la información sobre la esclerosis.

Esta iniciativa, que surge de la Fundación Aragonesa de la Esclerosis Múltiple (Fadema), ya lleva cuatro ediciones celebrándose y cada año se nadan más metros, por lo que cada vez son más los que se preocupan por esta enfermedad. En todas las piscinas que participen se reservarán varias calles para que los voluntarios de Fadema puedan contabilizar cuántos largos se realizan y cuando acabe la jornada se sabrá si se ha superado el récord del año pasado, que está en 617.640 metros. Además se colocarán varios puestos de información donde los interesados podrán recoger información en profundidad de la enfermedad y también comprar algunos de los productos que se han creado expresamente para esta jornada solidaria.

Este verano la campaña tiene como mascota una ballena azul y cuenta con la colaboración de la firma navarra Kukuxumusu, que ha diseñado camisetas, llaveros, pulseras, chanclas y gorros.

El acto central tendrá lugar en la piscina municipal del Actur, a las once y media de la mañana, en el que se realizarán diversas actividades paralelas y también actuarán diversos famosos como Daniel Zueras, Marianico el maño, Teresa Perales, Andoni Cedrún, Carmen París, Luis Ladorrea, Nacho del Río y varios futbolistas del equipo de Zaragoza. Durante todo el día, los voluntarios ofrecerán información y repartirán trípticos en los que se explica que esta enfermedad ataca directamente al sistema nervioso central y que es invalidante además de progresiva, ya que puede llegar a ocasionar trastornos físicos, emocionales y socio-laborales.

Su causa es desconocida, por lo que no tiene curación. Además, el grado de incapacidad que produce es muy variable, tanto en la evolución de un solo paciente como cuando se pasa a comparar el progreso entre diferentes afectados. El objetivo de esta iniciativa es dar a conocer un poco más la enfermedad, ya que estos enfermos sufren en muchos casos marginación de la comunidad científica y entre médicos.

Por ello, Pilar Aguilar, portavoz de Fadema, cree que es importante realizar estos actos donde la gente se sensibiliza ya que se crean ecos que pueden llegar a lo más alto y ser motivo de una ampliación en la investigación y el desarrollo de medicamentos.